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2016年中國非處方藥生產企業及25個類別產品榜
2016年中國非處方藥生產企業及25個類別產品
中國非處方藥物協會為促進我國醫藥行業持續健康發展,在全行業倡導“重品牌、守信用”
陳春平:三明醫改舉“治藥為先”之綱破困局
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 “三明市直擊管理體制不順、藥品流通混亂、藥價虛高、醫保多頭管理、重復參保、基金
疫苗新政再度來襲 2017疫苗市場去向何方?
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最近一年來,疫苗安全問題在業界掀起一番波瀾。眾多疫苗上市公司更是受到了不同程度的
【轉發】化肥生產設備發展綜述(周海)
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摘要:“八·五”期間我國建成小尿素裝置143個,“九·五”期間重點對原有尿素裝置的
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醫藥B2B:成熟發展有日可待
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6月下旬,有證券媒體稱珍誠醫藥在線及商康網均有制藥工業“買家”愿意“入手”。記者
醫藥電商潮涌:O2O.C2C.B2B.B2C的區別
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伴隨著互聯網食品藥品監管新規落地日近,有關醫藥電子商務最基礎專業名詞,你都基本掌
張瑞敏:互聯網時代的管理模式創新探索
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2014年8月23日訊 今天下午,中歐國際工商學院二十周年慶系列活動——大師講堂,在青島
從2014年美國前十大移動醫療投資看投資趨勢
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從2014年以來美國投資金額最大的十個移動醫療公司案例可以看出,美國移動醫療投資的3大
繼互聯網之后下一座金礦--生物醫藥
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繼互聯網之后下一座金礦-----生物醫藥行業迎“黃金時代”。三季度,生物醫藥板塊的表
  • 新萊集團新品發布會實況報道
  • 券商首次看好干細胞產業,資本推動千億蛋糕
  • 基因泰克3名老鮮肉創辦新公司
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新藥研發更多
Lilly, Boehringer score FDA backing for
Lilly, Boehringer score FDA backing for Lantus copy, but patent fight awaitsAugu
【官方】百時美施貴寶和Celgene Corporatio
百時美施貴寶和Celgene Corporation宣布共同合作,評估OPDIVO (nivolumab)和 ABRAXANE
GSK新哮喘預防和維持藥物獲FDA批準
葛蘭素史克于周四宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)正式批準公司旗下 Arnuity Elli
百特血友病藥物三期臨床效果顯著
美國百特于周四宣布,公司旗下新藥BAX 855臨床三期效果顯著,該藥物適用于A型血友病患
禮來(Lilly)公司牛皮癬單抗藥物ixekizumab
INDIANAPOLIS, Aug. 21, 2014 /PRNewswire/ --•Ixekizumab met all primary and
FDA:批準首款ZnT8Ab抗體Elisa試劑盒 助力1
美國食品和藥物管理局(FDA)8月20日批準了首個鋅轉運體8自身抗體(ZnT8Ab)酶聯免疫
醫藥財經更多
復星、藥明康德等聯合收購美國創新生物技術
由上海復星醫藥集團、厚樸投資、光大控股醫療健康基金以及藥明康德組成的聯盟今日宣布與美國Ambr
邁瑞醫療擬30億美元私有化
繼分眾傳媒之后,越來越多地中概股也走上了回歸A股之路。本周四(6月4日),在紐交所上市的邁瑞
基因泰克3名老鮮肉創辦新公司
生物制藥公司Genentech三名前高管近日獲得2.17億美元的風險投資,他們計劃利用這筆資金成立一家
罕見病用藥仍將是富有吸引力的并購目標
在制藥業的并購熱潮中,有一個越來越明顯的趨勢——罕見病用藥成為理想的并購目標。穆迪投資服務
衛計委專利藥談判目標:降價1/6
國家衛生計生委近日發布了《關于落實完善公立醫院藥品集中采購工作指導意見的通知》(簡稱《通知
三生制藥收購抗腫瘤壞死因子單克隆抗體全球
沈陽2015年6月22日電 /美通社/ -- 三生制藥股份有限公司(HKEX:1530)(以下簡稱“三生制藥”)
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關于《中國藥典》2020年版四部通則增修訂內
各有關單位:  按照《中國藥典》2020年版編制大綱有關要求,我委組織開展了2020年版
工藝流程圖你真的會畫嗎?這才是正確的畫法
工藝流程圖工藝流程圖是化工生產的技術核心,包含了物料平衡、設備、儀表、閥門、管路
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制藥企業HVAC(凈化空調)系統是保證藥品質量的關鍵系統之一,而壓差控制在制藥企業凈
HVAC系統驗證項目及方法
隨著對外開放政策和出口藥品的需要,驗證越來越受到各方面的重視,其中以無菌藥品的生
藥品生產潔凈區(室)潔凈度的保證
近年來,隨著GMP認證及復認證工作的進行,特別是GMP(2009年4月公示)專家討論版的出
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關于公開征求《創新藥人體生物利用度和生物
為進一步鼓勵和引導科學合理地開展創新藥人體生物利用度和生物等效性研究,我中心組織
關于公開征求《新藥研發過程中食物影響研究
食物影響研究是新藥臨床藥理學研究的重要組成部分。為進一步鼓勵和引導新藥研發過程中
關于公開征求《改良型新藥調釋制劑臨床藥代
為進一步鼓勵和引導改良型新藥中調釋制劑合理規范地開展藥代動力學研究,我中心組織起
國家藥監局 國家衛生健康委關于發布2020年
根據《中華人民共和國藥品管理法》,2020年版《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《中國
ICH指導原則培訓視頻與課件資料向行業公開
為推動ICH指導原則在國內的轉化實施工作,由中國藥品監督管理研究會主辦,國家藥品監
CDE公開征求《藥品審評審批信息公開管理辦
為配合《藥品注冊管理辦法》(國家市場監督管理總局令第27號)的貫徹實施,規范藥品審

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